This is an HTML version of an attachment to the Freedom of Information request 'information on Spinal Cord Stimulator revisions'.



 
 
 
Kath 
Email: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxxxxxxxx.xxx.xx 
 
Dear Kath 
FREEDOM OF INFORMATION REQUEST FOI 5203 
Request Consultation Process 
1.  I refer to your request dated 17 June 2024 under the Freedom of Information Act 1982 (the FOI 
Act) for access to the following documents: 
“Please provide any data or information provided in the form of report(s), spreadsheet(s), 
document(s), email(s) and/or correspondence regarding Spinal Cord Stimulation revisions 
provided to the Therapeutic Goods Administration by Private Healthcare Australia in April and 
May 2024.” 
Decision Maker 
2.  I am the Therapeutic Goods Administration (TGA) officer authorised to make a decision on your 
request under the FOI Act. 
Requirement to undertake a request consultation process 
3.  Before deciding on the outcome of your request, I have decided to undertake a request 
consultation process in accordance with section 24AB of the FOI Act and provide you with the 
opportunity to refine the scope of your request. 
4.  For the reasons outlined in this letter, I am satisfied that, because of the number of third parties 
that would need to be consulted, and the number of hours involved in considering exemptions and 
making a decision on the documents as set out above, your request would substantially and 
unreasonably divert staff in regulatory areas of the TGA who would be required to review and 
consider the documents and any submissions provided by third parties on the documents, from 
the performance of their day-to-day functions. 
5.  The TGA has now undertaken a preliminary search and retrieval for documents coming within the 
scope of your request. As a result, TGA officers have indicated that there are 28 relevant 
documents that contain information relating to 19 third parties, who would need to be consulted 
for your request to be finalised. 
6.  Under paragraph 24(1)(a) of the FOI Act, I as a decision maker must consult you if I am satisfied 
that a “practical refusal reason” exists in relation to your request. A practical refusal reason exists 
if the work involved in processing the request would substantially and unreasonably divert the 
resources of the TGA from its other operations. 
7.  A copy of the sections of the FOI Act that set out the consultation process (sections 24, 24AA and 
24AB) is at Attachment A
 
PO Box 100  Woden ACT 2606  ABN 40 939 406 804 
Phone: 1800 020 653 or 02 6289 4124 Fax: 02 6203 1605 
 
Email: xxxx@xxx.xxx.xx  
https://www.tga.gov.au 
 
 

 
8.  In deciding whether the processing of your request would involve a substantial and unreasonable 
diversion of resources such that a practical refusal reason exists, I am required under subsection 
24AA(2) of the FOI Act to consider the resources that would have to be used in the following 
activities: 
•  identifying, locating and collating the documents; 
•  deciding whether to grant or refuse access to each document and/or to provide an edited copy 
which would include examining each document and consulting with any person (including those 
that I would be required to consult under the FOI Act); 
•  making a copy or edited copy of each document; and 
•  notifying any interim or final decision on the request (including to any third party consulted in 
the event that a decision is made to give access to the document). 
9.  In coming to a view that a practical refusal reason exists in relation to your request, I have had 
regard to the following: 
•  the correspondence from you dated 17 June 2024, including the terms of the FOI request; 
•  the estimated volume of documents within scope of your request and the work involved in 
processing them. Namely, preliminary estimates from the relevant line areas of the TGA 
identified approximately 28 documents containing 105 pages in relation to your request; 
•  the need to prepare a schedule detailing all relevant documents; 
•  that each of the documents may contain business and/or personal information, in relation to 
which, consideration would need to be given about whether an exemption should be claimed 
and whether consultation with third parties is required, and, if so, preparation of schedules for 
the third party detailing all relevant documents; 
•  the number of affected third parties that would need to be consulted, as there are at least 19 
third parties. As you would appreciate, the TGA would need to write to each third party 
individually, attach copies of their documents, and consider the responses provided and any 
requested redactions. I would then need to make a decision on these documents taking these 
submissions into account. Also, if any of the third parties objected to release of documents and I 
disagreed with them, then I would need to provide them with a decision; 
•  the assumption that a substantial number of those documents may be capable of being made 
available (even if in edited form with exempt material redacted), the time taken to appropriately 
edit each document and to make copies; 
•  that any decision letter would need to list each document in an attachment setting out the 
outcome of the consideration of whether exemptions apply; and 
•  the need to prepare multiple third-party decision letters and associated schedules, should any 
third parties object to the proposed release of their information. 
10. Considering these matters, I have prepared an estimate of the time required to process your 
request. For that purpose, I have: 
•  considered the time required to undertake the consultation process with the 19 potential third 
parties; 
•  estimated how long it might take to process the estimated 19 letters and schedules required for 
each third party. I have also estimated the time required to assess and consider each third party’s 
submission and, if any of the third parties objected to release of documents and I disagreed with 
them, then I would need to provide them with a decision; 
 
 
 


 
•  considered the time already taken to perform searches for potentially relevant documents; and 
•  estimated how long it might take to process 28 documents containing approximately 105 pages. 
11. The estimate of charges calculator has calculated that the processing of this request could take at 
least 45 hours. I consider due to the number of third parties who need to be consulted, combined 
with the fact that much of the information is commercially confidential information and the 
necessary consequential work associated with considering whether the documents may be 
lawfully disclosed would have a substantial effect on the operations of the TGA. 
12. I also find, for the following reasons, that the work involved in processing this request would be an 
unreasonable diversion of the TGA’s resources, including TGA’s officers engaged in evaluation and 
assessment of medical devices.  As you would appreciate, if these officers are required to consider 
large FOI requests, this diverts their time and attention from undertaking their primary role.   
13. Processing your request would engage resources of those teams that would otherwise be supporting 
evaluators, the broader operations of the TGA’s medical devices operations and processing other 
FOI requests.  In this regard, the FOI Guidelines states that a relevant matter in deciding a practical 
refusal reason exists is “the impact that processing a request may have on other work in the agency 
or minister’s office, including FOI processing (see paragraph 3.117 of the FOI Guidelines). 
14. The time to review the documents in detail to determine whether any of the documents or parts of 
the documents could be characterised as exempt, and then redacting the material, would be a 
substantial and unreasonable diversion of the TGA’s resources.  
15. I find that the balance of interests does not favour the expenditure of considerable resources by the 
TGA. I am satisfied that the diversion of resources to provide documents in response to your request 
is not reasonable. 
Notification of request consultation process 
16. As outlined above, I have decided to undertake a request consultation process in accordance with 
section 24AB of the FOI Act and provide you with the opportunity to refine the scope of your 
request. 
17. Accordingly, you are now afforded fourteen (14) calendar days from your receipt of this letter in 
which to contact the TGA to discuss a revision of the scope of your request. The processing time for 
your request has been set aside to allow for the request consultation period. 
18. Before the end of the 14-day consultation period, you must do one of the following: 
•  withdraw your request; 
•  make a revised request; or 
•  indicate that you do not wish to revise your request. 
19. You may wish to consider the following suggestions to revise the scope of your FOI request (please 
note that these are suggestions only and do not guarantee the practical refusal reason/s will no 
longer exist): 
•  Limit the scope to only correspondence between the TGA and PHA, and exclude all 
attachments, including spreadsheets and data attached to those emails.  
•  Exclude any references to private health insurers. 
20. Should you require further time to consider submitting a revised scope, you are welcome to 
request an extension to the consultation period in writing to the TGA, in accordance with 
subsection 24AB(5) of the FOI Act. 
 
 
 


 
21. If you have not contacted the TGA within 14 days of receiving this letter to do one of the above or 
consulted the TGA to discuss revising your scope, your request is taken to have been withdrawn. 
22. If you wish to refine the scope of your request, you may contact the FOI team on  
(02) 6289 4630 or at xxxxxx@xxxxxx.xxx.xx. 
23. Please note that if you indicate that you do not wish to revise your request or revise your request 
in such a way that I am still of the view that processing it would substantially and unreasonably 
divert TGA resources from other operations, I may refuse your request under paragraph 24(1)(b) 
of the FOI Act. 
Yours sincerely 
 
Authorised and electronically signed by 
 
Pierre Nijssen 
Director – Devices Engagement Section 
Medical Devices Authorisation Branch 
Therapeutic Goods Administration 
16 July 2024 
 


Document Outline